Остеоартрит (ОА), характеризующийся нарушением функции суставов и хронической инвалидностью, является наиболее распространённой формой артрита. Патогенез ОА неясен, но исследования показали, что он возникает из-за дисбаланса между синтезом и распадом хондроцитов, клеточного матрикса и субхондральной кости, что приводит к дегенерации суставного хряща.
В настоящее время существует множество методов лечения ОА, включая использование импульсных электромагнитных полей (ИЭМП). Импульсные электромагнитные поля стимулируют пролиферацию хондроцитов и оказывают предохраняющее действие от катаболической среды. Кроме того, этот метод полезен для микроархитектуры субхондральной губчатой кости и предотвращения потери субхондральной кости, что в конечном итоге блокирует развитие ОА.
Однако до сих пор неизвестно, можно ли использовать ИЭМП для лечения ОА в клинике. Более того, более глубокие сигнальные пути, лежащие в основе механизма, с помощью которого ИЭМП влияют на OA, остаются неясными.
Tiantian Wang, Wei Xie, Wenwen Ye, Chengqi He
Biomedicine & Pharmacotherapy, October 2019, Volume 118 Suppl 120(5), pp 118−123
DOI: 10.1016/j.biopha.2019.109 282
Effects of electromagnetic fields on osteoarthritis
Osteoarthritis (OA), characterized by joint malfunction and chronic disability, is the most common form of arthritis. The pathogenesis of OA is unclear, yet studies have shown that it is due to an imbalance between the synthesis and decomposition of chondrocytes, cell matrices and subchondral bone, which leads to the degeneration of articular cartilage.
Currently, there are many therapies that can be used to treat OA, including the use of pulsed electromagnetic fields (PEMFs). PEMFs stimulate proliferation of chondrocytes and exert a protective effect on the catabolic environment. Furthermore, this technique is beneficial for subchondral trabecular bone microarchitecture and the prevention of subchondral bone loss, ultimately blocking the progression of OA. However, it is still unknown whether PEMFs could be used to treat OA in the clinic. Furthermore, the deeper signaling pathways underlying the mechanism by which PEMFs influence OA remain unclear.