Ретроспективный анализ медицинских записей 26 443 пожилых пациентов показал более высокий риск развития нарушения функции почек у пациентов, получавших фебуксостат, в сравнении с пациентами, которым назначался аллопуринол.
ЦЕЛЬ:
Сравнить эффективность аллопуринола и фебуксостата в профилактике заболеваний почек у пожилых людей.
МЕТОДЫ:
В ретроспективное когортное исследование по данным обращений в системе Medicare за 2006−2012 гг. включили пациентов, которым впервые был назначен аллопуринол или фебуксостат (т.е. которые не получали ни один из этих препаратов в течение 183 дней до назначения). Мы сравнили отношение рисков (ОР) заболеваний почек в группе аллопуринола (по дозам) и фебуксостата (препарат сравнения) с помощью регрессионного анализа по модели Кокса с подбором пациентов в группу по показателю склонности в соотношении 5:1. В анализе чувствительности использовали скорректированные по нескольким переменным регрессионные модели.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Всего у 26 443 пациентов было 31 465 новых случаев назначения аллопуринола или фебуксостата; у 8570 пациентов развилось заболевание почек. Общий коэффициент развития заболеваний почек на 1000 человеко-лет составил 192 в группе аллопуринола и 338 в группе фебуксостата. Эти коэффициенты снижались при повышении дозы: 238, 176 и 155 для доз аллопуринола < 200, 200−299 и ≥ 300 мг/сут; 341 и 326 для 40 и 80 мг/сут фебуксостата. В анализе по показателю склонности применение аллопуринола характеризовалось меньшим ОР развития заболеваний почек, чем применение фебуксостата (0,61; 95% ДИ: 0,49−0,77). В сравнении с фебуксостатом в дозе 40 мг/сут применение аллопуринола в дозах < 200, 200−299 и ≥ 300 мг/сут характеризовалось меньшим ОР развития заболеваний почек: 0,75 (95% ДИ: 0,65−0,86), 0,61 (95% ДИ: 0,52−0,73) и 0,48 (95% ДИ: 0,41−0,55), соответственно. Анализ чувствительности на скорректированных по нескольким переменным регрессионных моделях подтвердил эти выводы.
ВЫВОДЫ:
Применение аллопуринола у пожилых людей сопровождалось меньшим риском развтиия заболеваний почек, чем применение фебуксостата. Требуются дальнейшие исследования механизма этого потенциального положительного действия аллопуринола на функцию почек.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
Эпидемиология; подагра; исследование исходов; лечение
Jasvinder A Singh, John D Cleveland
Annals of the Rheumatic Diseases (ARD). 2017 Jun 5. pii: annrheumdis-2017−211 210. doi: 10.1136/annrheumdis-2017−211 210. [Epub ahead of print] PMID: 28 584 186
Спонсор выпуска новостей
Comparative effectiveness of allopurinol versus febuxostat for preventing incident renal disease in older adults: an analysis of Medicare claims data.
Abstract
OBJECTIVE:
To assess the comparative effectiveness of allopurinol versus febuxostat for preventing incident renal disease in elderly.
METHODS:
In a retrospective cohort study using 2006−2012 Medicare claims data, we included patients newly treated with allopurinol or febuxostat (baseline period of 183 days without either medication). We used 5:1 propensity-matched Cox regression analyses to compare the HR of incident renal disease with allopurinol use (and dose) versus febuxostat (reference). Sensitivity analyses included multivariable-adjusted regression models.
RESULTS:
There were 31 465 new allopurinol or febuxostat treatment episodes in 26 443 patients; 8570 ended in incident renal disease. Crude rates of incident renal disease per 1000 person-years were 192 with allopurinol versus 338 with febuxostat. Crude rates of incident renal disease per 1000 person-years were lower with higher daily dose: allopurinol <200, 200−299 and ≥300 mg/day with 238, 176 and 155; and febuxostat 40 and 80 mg/day with 341 and 326, respectively. In propensity-matched analyses, compared with febuxostat, allopurinol use was associated with lower HR of incident renal disease, 0.61 (95% CI 0.49 to 0.77). Compared with febuxostat 40 mg/day, allopurinol doses <200, 200−299 and ≥300 mg/day were associated with lower HR of incident renal disease, 0.75 (95% CI 0.65 to 0.86), 0.61 (95% CI 0.52 to 0.73) and 0.48 (95% CI 0.41 to 0.55), respectively. Sensitivity analyses using multivariable-adjusted regression confirmed these findings.
CONCLUSIONS:
Allopurinol was associated with a lower risk of incident renal disease in elderly patients than febuxostat. Future studies need to examine the mechanism of this potential renal benefit of allopurinol.
© Article author (s) (or their employer (s) unless otherwise stated in the text of the article) 2017.
All rights reserved.
No commercial use is permitted unless otherwise expressly granted.
KEYWORDS:
Epidemiology; Gout; Outcomes research; Treatment