Фебуксостат может замедлять прогрессирование хронической болезни почек у пациентов с гиперурикемией: опубликованы результаты метаанализа исследований с участием пациентов с гипеурикемией и хронической болезнью почек лёгкой и умеренной степени тяжести.
ПРЕДПОСЫЛКИ:
Для изучения эффективности фебуксостата у пациентов с гиперурикемией на фоне хронической болезни почек (ХБП) были проанализированы соответствующие рандомизированные клинические исследования (РКИ).
МЕТОДЫ:
Для проведения систематического исследования литературных источников были использованы базы данных PubMed, Medline, ISI Web of Science, CBMdisc и Кокрановской Библиотеки. Для оценки стандартизированных средних различий (ССР) с 95% доверительными интервалами (ДИ) использовали модель фиксированных эффектов. Был проведен подгрупповой анализ, анализ чувствительности и погрешность проанализированных публикаций с целью подробной оценки нефропротективных эффектов фебуксостата у пациентов с гиперурикемией на фоне ХБП.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Среди 296 рассмотренных исследований 5 соответствующих РКИ были включены в метаанализ. Полученный результат показал, что расчетная скорость клубочковой (рСКФ) улучшилась после лечения фебуксостатом у пациентов с гиперурикемией на фоне ХБП, со значением ССР (95% ДИ) 0,24 [от −0,17 до 0,43] и P = .67 (модель фиксированных эффектов). Среди исследований не наблюдалось гетерогенности (I= 0% и P = .67). Подгрупповой анализ предполагает, что обусловленные лечением случаи уменьшения рСКФ не были связаны с дозами лекарственного препарата, временем лечения или регионом.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Настоящий метаанализ предполагает, что фебуксостат может замедлить прогрессирование ХБП легкой-умеренной степени тяжести. С учетом ограниченного числа включенных в анализ исследований для определения долгосрочных нефропротективных эффектов фебуксостата у пациентов с гиперурикемией на фоне ХБП требуются дополнительные РКИ с большим размером выборки.
Zeng XX, Tang Y, Hu K, Zhou X, Wang J, Zhu L, Liu J, Xu J.
Medicine (Baltimore), 2018 Mar; 97(13): e0161
PMID: 29 595 642
DOI: 10.1097/MD.10 161
Efficacy of febuxostat in hyperuricemic patients with mild-to-moderate chronic kidney disease: a meta-analysis of randomized clinical trials: A PRISMA-compliant article
BACKGROUND:
To investigate the efficacy of febuxostat in hyperuricemic patients with chronic kidney disease (CKD), relevant randomized clinical trials (RCTs) were analyzed.
METHODS:
We used PubMed, Medline, ISI Web of Science, CBMdisc, and Cochrane Library databases to conduct a systematic literature research. A fixed-effects model was used to evaluate the standardized mean differences (SMDs) with 95% confidence intervals (CIs). We conducted subgroup analysis, sensitivity analysis, and analyzed publication bias, to comprehensively estimate the renoprotective effects of febuxostat in hyperuricemic patients with CKD.
RESULTS:
Among 296 retrieved studies, 5 relevant RCTs were included in the meta-analysis. The result showed that serum estimated glomerular filtration rate (eGFR) was improved after febuxostat treatment in hyperuricemic patients with CKD, with an SMD (95% CI) of 0.24 [-0.17 to 0.43] and P = .67 (fixed-effects model). No heterogeneity was observed across studies (I = 0% and P = .67). Subgroup analysis suggested that treatment-related reductions in serum eGFR levels were not related to drug doses, intervention times, or region.
CONCLUSIONS:
The present meta-analysis suggests that febuxostat may slow the progression of mild-to-moderate CKD. Given the limited number of included studies, additional large sample-size RCTs are required to determine the long-term renoprotective effects of febuxostat in hyperuricemic patients with CKD.