Для анализа различий в подходах к ведению пациентов с подагрой, согласно рекомендация Американской коллегии врачей и международными рекомендациями ревматологов, и установлению их причин Международной организацией по подагре, гиперурикемии и заболеваниям, связанным с отложением кристаллов, (G-CAN) была создана экспертная группа.
В ноябре 2016 г. Американская коллегия врачей (American College of Physicians, ACP) опубликовала клинические рекомендации по лечению острых приступов и рецидивов подагры. Эти рекомендации существенно отличаются от последних рекомендаций, опубликованных Американской коллегией ревматологов (American College of Rheumatology, ACR), Европейской антиревматической лигой (European League Against Rheumatism, EULAR) и Инициативой 3e (Evidence, Expertise, Exchange — доказательства, опыт, обмен), несмотря на то, что все рекомендации основаны на одной и той же доказательной базе. Международная организация по подагре, гиперурикемии и заболеваниям, связанным с отложением кристаллов (Gout, Hyperuricemia and Crystal-Associated Disease Network, G-CAN) созвала экспертную группу, которая изучила методологию и выводы, сделанные в этих четырех наборах рекомендаций, и рассмотрела возможные причины расхождений. Позиция G-CAN, как описано далее, состоит в том, что фундаментальные знания о патофизиологических механизмах, лежащих в основе терапии подагры, и доказательные данные из клинической практики и клинических исследований говорят в пользу такого подхода к терапии подагры, когда уровень мочевой кислоты в сыворотке снижают до целевого значения, установленного ниже порога насыщения, при котором начинают формироваться кристаллы моноурата натрия. Такой подход, действительно основанный на доказательных данных и способствующий стабильному уменьшению отложений кристаллов в тканях, приветствуется ACR, EULAR, и Инициативой 3e. ACP, напротив, не дает четких рекомендаций по назначению уратснижающей терапии (УСТ) пациентам с частыми повторяющимися приступам или с тофусами, а также не рекомендует мониторинг уровня уратов в сыворотке у больных, получающих УСТ. Ожидается, что этот спор разрешится для всех врачей в ближайшем будущем, когда будут получены результаты клинических исследований, в которых в качестве первостепенного конечного показателя эффективности оценивают клинические проявления подагры.
Nature reviews rheumatology. 2017 Aug 10.
doi: 10.1038/nrrheum.2017.126. [Epub ahead of print] PMID: 28 794 514
Спонсор выпуска новостей
Discordant American College of Physicians and international rheumatology guidelines for gout management: consensus statement of the Gout, Hyperuricemia and Crystal-Associated Disease Network (G-CAN).
Abstract
In November 2016, the American College of Physicians (ACP) published a clinical practice guideline on the management of acute and recurrent gout. This guideline differs substantially from the latest guidelines generated by the American College of Rheumatology (ACR), European League Against Rheumatism (EULAR) and 3e (Evidence, Expertise, Exchange) Initiative, despite reviewing largely the same body of evidence. The Gout, Hyperuricemia and Crystal-Associated Disease Network (G-CAN) convened an expert panel to review the methodology and conclusions of these four sets of guidelines and examine possible reasons for discordance between them. The G-CAN position, presented here, is that the fundamental pathophysiological knowledge underlying gout care, and evidence from clinical experience and clinical trials, supports a treat-to-target approach for gout aimed at lowering serum urate levels to below the saturation threshold at which monosodium urate crystals form. This practice, which is truly evidence-based and promotes the steady reduction in tissue urate crystal deposits, is promoted by the ACR, EULAR and 3e Initiative recommendations. By contrast, the ACP does not provide a clear recommendation for urate-lowering therapy (ULT) for patients with frequent, recurrent flares or those with tophi, nor does it recommend monitoring serum urate levels of patients prescribed ULT. Results from emerging clinical trials that have gout symptoms as the primary end point are expected to resolve this debate for all clinicians in the near term future.